Tăng lipid máu loại IIa có thể là thứ phát sau hội chứng Cushing, suy giáp, chán ăn tâm thần, rối loạn chuyển hóa liên tục cấp tính, glucocorticoids, hội chứng thận hư, ung thư gan nguyên phát và tiểu đường.

Tăng lipid máu loại 2IIb: tăng nồng độ VLDL và LDL trong huyết tương. Sự xuất hiện của plasma là rõ ràng hoặc trộn nhẹ. Xác định lipid máu làm tăng cả mức cholesterol và chất béo trung tính. Loại này khá phổ biến trên lâm sàng.
Xem thêm:


Tăng lipid máu loại IIb có thể là thứ phát sau bệnh tiểu đường, bệnh gan, suy giáp, bệnh thận, kém hấp thu, béo phì và nghiện rượu. Nó cũng có thể bị ảnh hưởng bởi glucocorticoids và androgen.
(3) Tăng lipid máu loại III: còn được gọi là "la-lipoproteinemia bất thường gia đình", loại này rất hiếm trong thực hành lâm sàng. Chủ yếu là do mức độ còn sót lại của chylomicron và tàn dư VLDL trong huyết tương. Sự xuất hiện của plasma là đục, và một lớp trên cùng "kem" mơ hồ thường được nhìn thấy. Nồng độ cholesterol và chất béo trung tính trong huyết tương tăng đáng kể và mức độ tăng tương đương.
Tăng lipid máu loại III có thể là thứ phát sau bệnh r-globulin đơn dòng, bệnh amyloidosis nguyên phát, bệnh lupus ban đỏ hệ thống và suy giáp. Khoảng 1/2 bệnh nhân bị tăng lipid máu loại III có nồng độ axit uric trong máu tăng, nhưng hầu hết thường không có triệu chứng, chỉ có 4% bệnh nhân bị bệnh gút tại phòng khám.

(4) Tăng lipid máu loại IV
Còn được gọi là "nhóm máu tiền beta-lipoprotein cao", tỷ lệ mắc loại này thấp hơn loại II, nhưng nó vẫn rất phổ biến. Sau hơn 20 năm, nó có thể là gia đình, nhưng nhiều hơn nữa vẫn có được. Đặc điểm quan trọng nhất của loại IV là sự gia tăng VLDL. Vì VLDL là chất vận chuyển chính của triglyceride và cholesterol được tổng hợp ở gan, nó gây ra sự gia tăng triglyceride và đôi khi gây ra sự gia tăng nồng độ cholesterol. Khi mức độ VLDL trong huyết tương tăng lên, bề ngoài của huyết tương có thể rõ ràng hoặc đục, tùy thuộc vào mức độ tăng triglyceride huyết tương, thường không có lớp trên cùng "kem".